A apresentação de antígenos do patógeno em combinação com estímulos do vetor viral que imitam a infecção natural leva à indução de fortes respostas imunes humorais e celulares sem a necessidade de um adjuvante. Uma desvantagem potencial das vacinas de vetor viral é a presença de imunidade preexistente quando um vetor como o adenovírus humano é usado, o que comumente causa infecção em humanos. Isso pode ser superado usando vetores como um adenovírus símio, contra o qual quase nenhuma imunidade preexistente existe em humanos 126 . Será necessário investigar se as respostas imunes contra o vetor limitarão seu uso para vacinações repetidas com diferentes antígenos.
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As vacinas baseadas em ácido nucleico consistem em DNA ou RNA que codifica o antígeno alvo, o que potencialmente permite a indução de respostas imunes humorais e celulares, uma vez que os antígenos codificados são expressos pelo receptor da vacina após a absorção do ácido nucleico por suas células. Uma grande vantagem dessas vacinas é que elas são altamente versáteis e rápidas e fáceis de adaptar e produzir no caso de um patógeno emergente. De fato, a vacina baseada em mRNA do SARS-CoV-2 mRNA-1273 entrou em testes clínicos apenas 2 meses após a sequência genética do SARS-CoV-2 ter sido identificada e a vacina de RNA modificada por nucleosídeo e formulada com nanopartículas lipídicas BNT162b2 foi a primeira vacina contra o SARS-CoV-2 a ser licenciada . Uma das desvantagens dessas vacinas é que elas precisam ser administradas diretamente nas células, o que requer dispositivos de injeção específicos, eletroporação ou uma molécula transportadora e traz consigo um risco de baixa taxa de transecção e imunogenicidade limitada. Além disso, a aplicação de vacinas de RNA tem sido limitada pela sua falta de estabilidade e pela necessidade de uma cadeia de frio, mas os esforços constantes para melhorar as formulações prometem superar essas limitações.